还不行!
起码你要做一个试验,配制从低到高的溶液,然后测试他的吸光度A,然后画出一条标准曲线,如果这个曲线符合正态分布,还可以通过稀释倍数来计算,否则则是不能得
原因很简单,即使这个东西是浓度-吸光度相关的,仪器的监测能力也未必能够在低浓度高浓度区间内符合要求
吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数?
吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数?
我做的是发酵方面的试验,现在摸索碳源和其最佳浓度,刚做了木薯糖化醪和麦芽糖浆.发酵36小时后用722型分光光度计测定10%浓度木薯糖化醪发酵液吸光度时吸光值就超过了1,再测20%就无法显示了.
我的问题是：能否将发酵液稀释后测定吸光值,然后乘稀释倍数得到吸光度值?（如将20%木薯糖化醪发酵液稀释100倍,测到吸光值A,然后A＊100得20%木薯糖化醪发酵液吸光度值B）
木薯糖化醪和麦芽糖浆可是用湿热灭菌吗?我配了10%到100%的培养基,湿热灭菌后培养基有些发黑,底部有黑色颗粒.发酵36小时后培养基还是混浊,会不会因为湿热灭菌破坏了木薯糖化醪和麦芽糖浆培养基,使微生物无法利用碳源了?
我做的是发酵方面的试验,现在摸索碳源和其最佳浓度,刚做了木薯糖化醪和麦芽糖浆.发酵36小时后用722型分光光度计测定10%浓度木薯糖化醪发酵液吸光度时吸光值就超过了1,再测20%就无法显示了.
我的问题是：能否将发酵液稀释后测定吸光值,然后乘稀释倍数得到吸光度值?（如将20%木薯糖化醪发酵液稀释100倍,测到吸光值A,然后A＊100得20%木薯糖化醪发酵液吸光度值B）
木薯糖化醪和麦芽糖浆可是用湿热灭菌吗?我配了10%到100%的培养基,湿热灭菌后培养基有些发黑,底部有黑色颗粒.发酵36小时后培养基还是混浊,会不会因为湿热灭菌破坏了木薯糖化醪和麦芽糖浆培养基,使微生物无法利用碳源了?
数学人气：400 ℃时间：2020-03-23 02:41:05
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