酵母菌计数实验中,为什么先盖上盖玻片再在盖玻片一侧滴加培养液

与血球计数板的结构有关,将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多）,让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液.也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液,以免加盖盖玻片后,造成计数区深度的升高）,然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）.   4．静置片刻,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移.将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜观察并计数.由于生活细胞的折光率和水的折光率相近,观察时应减弱光照的强度.