二楼的乙炔三聚是一种方法,催化剂是Cu,温度是500度,苯的还原就用金属镍催化氢化
第三种方法,丙炔催化偶联生成己-4-烯-2-炔,Lindlar还原生成2,4-己二烯,这两步条件跟第一种方法一致,接下来NBS对两个烯丙位做溴代,生成1,6-二溴-2,4-己二烯.用金属钠或锌处理（Wurtz反应）,得到1,3-环己二烯,用Pd/C催化氢化
再给个方法吧
甲醛和丙酮在醇钠作用下羟醛缩合,生成3-丁烯-2-酮,继续在醇钠作用下与乙醛反应,Robinson成环反应,产物用Zn-Hg/盐酸处理（Clemmenson还原）生成环己烯,之后Pd/C催化氢化得到环己烷
