第一个没手性,分子式有对称面的.
第二个,先看左边.R S的定义是看第四集团朝下的Fischer投影式的第一基团-第二基团-第三集团的旋转方向是顺时针或逆时针的.集团优先顺序看与手性碳项链的原子大小,若与相同,则再比较该原子连接的其他原子的大小.
左、右手性碳的Fischer式:
左C:R表示右碳(两个R表示同一个碳,环形).编号理由:1-3号基团都是C(α位)与手性碳连接,4号只是H,C>H.1-3的α位都是C,比较β位:3号位三个H,1-2号位2个H,1个C(β位);1-2再比较βC.2号位还是1C2H,1号位是三个C,1号位最终胜出,4号位在下,1-2-3的顺序为顺时针,故左碳为R型.
右C:R表示右碳(两个R表示同一个碳,环形——四个基团都是αC,比较连接的β集团.甲基三个H,直接落败,4号位;其余三个都是1C2H,再比较γ位(连接β位C的集团)乙基三H落败,3号位,R为三个C,胜出,1号位,CH2R居中.4号居下,1-2-3的顺序为顺时针,所以右碳也为R型.
按照命名规则,右碳为环的1号位,左碳为3号位.所以命名应该是1R,3R-1,3-二甲基-1-乙基环己烷.英文应该是1R,3R-1-ethyl-1,3-dimethylcyclopentane
====检查了一下,右图左右画反了,不想重新画了.请改1R为1S.Br 与OH'OH与CH3分别哪个基团大?只看原子序数么?是的,Br>OH>CH3。
额外说一句,如果遇到叁键,就视为三个单键连着三个下一位得原子。
如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于环状烷烃是只看与手性碳相邻的基团还是要看碳链?
如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于环状烷烃是只看与手性碳相邻的基团还是要看碳链?
化学人气:297 ℃时间:2020-02-03 16:18:51
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